產(chǎn)品詳情介紹
本產(chǎn)品用于對各類生物制品中的畢赤酵母DNA進行定量檢測。
本產(chǎn)品原理為利用在PCR體系中加入熒光探針 (TaqMan或Molecular Beacon等)，擴增過程中其熒光量與擴增產(chǎn)物量成正比，通過熒光量的檢測測定樣品核酸量。本產(chǎn)品中的Pichia qPCR SuperMix (2×)含PerfectStart Taq熱啟動酶 (利用3種單克隆抗體與Taq DNA Polymerase高效結(jié)合，有效地封閉了DNA聚合酶活性，阻止了低溫下的非特異性擴增)、針對畢赤酵母DNA檢測特殊優(yōu)化的qPCR反應(yīng)緩沖液、dNTPs、PCR增強劑、穩(wěn)定劑。此外，本反應(yīng)液引入了dUTP/UDG系統(tǒng)，可在反轉(zhuǎn)錄前降解含U的ssDNA和dsDNA，消除由PCR產(chǎn)物導致的交叉污染。
線性范圍廣
以10倍梯度稀釋的 Pichia DNA標準品為模板，使用 TransGen 產(chǎn)品進行定量檢測。結(jié)果表明，TransGen 產(chǎn)品具有寬廣的線性范圍。
專屬性強
使用生物制品生產(chǎn)中常用的工程細胞基因組DNA對Pichia檢測試劑進行干擾。結(jié)果表明，干擾組與對照組重合，未見干擾。
定量限低
檢測30 fg/μl，15 fg/μl，10 fg/μl，3 fg/μl Pichia 標準品。10 fg/μl及以上濃度10個重復孔的CV值<20%（參考中國藥典（2015年版）：生物樣品定量分析方法驗證指導原則），即本試劑盒的定量限為10 fg/μl。
耐用性強
將不同超聲條件處理后的 Pichia 細胞基因組DNA 進行10倍梯度稀釋(300 pg/μl - 30 fg/μl)并進行檢測。結(jié)果表明，DNA的碎片化不會對檢測結(jié)果造成影響。
穩(wěn)定性強
不同溫度保存
以10倍梯度稀釋(300 pg/μl - 30 fg/μl)的 Pichia 宿主細胞DNA標準品為模板， 使用經(jīng)不同保存條件處理（4 ℃、室溫、37 ℃保存8天， - 20 ℃正常保存）的TransGen 產(chǎn)品進行檢測， 結(jié)果表明，產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴增。
反復凍融測試
以10倍梯度稀釋(300 pg/μl - 30 fg/μl)的 Pichia DNA標準品為模板，使用經(jīng)反復凍融處理的TransGen 產(chǎn)品進行檢測，結(jié)果表明，產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴增。
