細(xì)胞凋亡檢測
細(xì)胞凋亡(apoptosis)是指細(xì)胞在一定的生理或病理條件下，受內(nèi)在遺傳機制控制，按照自身程序主動性、生理性的死亡。與被動的細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡是主動發(fā)生的，是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程，期間涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等。
細(xì)胞凋亡的主要形態(tài)學(xué)特征包括：染色質(zhì)固縮、DNA片段化、細(xì)胞膜起泡、細(xì)胞皺縮、凋亡小體的形成等。
注：圖片來源于網(wǎng)絡(luò)
細(xì)胞凋亡檢測方法
檢測細(xì)胞凋亡的方法很多，可根據(jù)凋亡細(xì)胞固有的形態(tài)特征，利用光學(xué)顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡和透射電子顯微鏡等來觀察細(xì)胞形態(tài)；或根據(jù)細(xì)胞凋亡過程中的時相變化檢測是否發(fā)生凋亡，常見的有Caspase活性檢測、線粒體膜電位檢測、Annexin V檢測、TUNEL檢測等。
?Tunel法檢測
作為研究細(xì)胞凋亡的經(jīng)典方法之一的TUNEL法，具有靈敏度高、背景干擾小，毒性低，可定量等特點，被廣泛用于不同細(xì)胞或組織樣本的凋亡檢測。TUNEL法最早由Gavrieli于1992年引入，其中末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)是一種不依賴模板的DNA聚合酶，可以催化脫氧核苷酸結(jié)合到斷裂DNA分子的3'-OH末端，且突出、凹陷或平滑末端的單鏈或雙鏈DNA分子均可作為其底物。
注：圖片來源于網(wǎng)絡(luò)
細(xì)胞凋亡發(fā)生時，相關(guān)DNA內(nèi)切酶會被激活，從而切斷核小體間的DNA。在細(xì)胞凋亡晚期，DNA會被降解為180-200 bp的片段。 TdT介導(dǎo)的dUTP末端標(biāo)記法(TUNEL)是在TdT的催化下將熒光素標(biāo)記的dUTP與斷裂DNA暴露的3'-OH聚合，延伸后的DNA可通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。全式金推出的TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit產(chǎn)品既依據(jù)此原理進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測，適用于石蠟組織切片、冰凍組織切片、細(xì)胞爬片、細(xì)胞涂片以及細(xì)胞懸液等樣本。
●TransDetect? In Situ Fluorescein TUNEL Cell Apoptosis Detection Kit
?產(chǎn)品特點
? 毒性低，不含有傳統(tǒng)TUNEL反應(yīng)所依賴的高毒性有機砷化合物緩沖體系。
? 靈敏度高，特異性強，標(biāo)記與非標(biāo)記底物采用合適的優(yōu)化比例。
? 操作簡便，無需繁瑣的加樣及孵育過程，反應(yīng)體系中只需將TdT與Labeling Solution混合，即可完成一步法標(biāo)記。
? 應(yīng)用范圍廣，檢測方式靈活。
? 性能展示
HeLa細(xì)胞經(jīng)DNase I處理以及經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的熒光顯微鏡檢測
◆ Click it技術(shù)
瑞典皇家科學(xué)院10月5日宣布，將2022年諾貝爾化學(xué)獎授予美國化學(xué)家Carolyn R. Bertozzi，丹麥化學(xué)家Morten Meldal和美國化學(xué)家Karl Barry Sharpless，以表彰他們?yōu)椤包c擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”的發(fā)展所做出的突出貢獻(xiàn)?！包c擊化學(xué)”（Click chemistry）的概念最先由Barry Sharpless在2000年提出，在該化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)快速發(fā)生，避免了不必要的副產(chǎn)品。不久之后，Carolyn R. Bertozzi和Morten Meldal相互獨立地發(fā)現(xiàn)了現(xiàn)代點擊化學(xué)王冠上的明珠：銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)，這一優(yōu)雅而高級的化學(xué)反應(yīng)，在藥物開發(fā)、DNA定位和創(chuàng)造新材料等方面被廣泛使用。
作為點擊化學(xué)代表反應(yīng)的銅催化疊氮-炔環(huán)加成，在細(xì)胞檢測中發(fā)揮著重大的作用。胸腺嘧啶核苷類似物，EdU（5-ethynyl-2’-deoxyuridine）可以在DNA合成過程中摻入到DNA鏈中，也可在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（TdT）的催化下，與DNA斷裂時暴露出的3’-OH結(jié)合進(jìn)而摻入到DNA末端。EdU的炔基是一種生物惰性基團，可以通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)與染料的疊氮基發(fā)生極強的選擇性反應(yīng)，從而生成1,2,3-三唑產(chǎn)物。由此，銅誘導(dǎo)的點擊化學(xué)反應(yīng)將EdU的炔基和染料疊氮基高效連接，可以用來指示DNA，再通過流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡對細(xì)胞凋亡進(jìn)行檢測。
注：圖片來源于網(wǎng)絡(luò)
全式金目前已將Click it技術(shù)應(yīng)用于細(xì)胞凋亡檢測，全新推出了3款多色熒光標(biāo)記的TUNEL檢測試劑盒，具有毒性低、靈敏度高，特異性強、操作簡單，快速等特點，可用于不同組織或細(xì)胞樣本的檢測。
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-488 Fluorophore
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore
●TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore
? 產(chǎn)品特點
?毒性低，不含有傳統(tǒng)TUNEL反應(yīng)所依賴的高毒性有機砷化合物緩沖體系。
? 操作簡單、快速。
?可用于不同細(xì)胞或組織樣本的檢測。
? 性能展示
? HeLa細(xì)胞經(jīng)DNase I處理后，分別用Company T和TransGen產(chǎn)品檢測細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。
?HeLa細(xì)胞經(jīng)DNase I處理后，TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-555 Fluorophore 檢測細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。
? HeLa細(xì)胞經(jīng)DNase I處理后，TransDetect?In Situ Click TUNEL Imaging Kit-594 Fluorophore 檢測細(xì)胞凋亡的熒光成像結(jié)果。
? Caspase酶活化分析
Caspase家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中Caspase-3是凋亡通路下游的水解酶，它在凋亡信號傳導(dǎo)的許多途徑中發(fā)揮功能。正常細(xì)胞中Caspase-3以酶原形式存在于胞漿中，在凋亡的早期階段被激活，裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。因此，Caspase-3常被作為細(xì)胞凋亡的早期檢測指標(biāo)。
? 線粒體膜電位檢測
在細(xì)胞凋亡的過程中往往伴隨著線粒體跨膜電位的破壞，這被廣泛認(rèn)為是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件，其中JC-1流式檢測是最常見的線粒體膜電位檢測方法，可通過其熒光的增強或減弱反映線粒體內(nèi)膜電負(fù)性的增高或降低。
? Annexin V法檢測
Annexin V是檢測早期細(xì)胞凋亡的最靈敏指標(biāo)之一。正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜磷脂雙分子層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸發(fā)生外翻，暴露于細(xì)胞質(zhì)膜的外側(cè)。Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸有高度親和力的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，因此能夠利用Annexin V與細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸相結(jié)合的性質(zhì)，檢測細(xì)胞的早期凋亡。
全式金目前已推出4款A(yù)nnexin V檢測試劑盒，搭配不同的探針與染料，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡進(jìn)行早期凋亡的檢測，兼具操作簡便、靈敏度高、特異性強等優(yōu)點。
●TransDetect?Annexin V-FITC/PI Cell Apoptosis Detection Kit
碘化丙啶(PI)是一種核酸染料，它不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞，但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色，在特定激發(fā)光條件下呈現(xiàn)紅色。本產(chǎn)品以綠色熒光FITC標(biāo)記的Annexin V為探針與PI匹配使用，可區(qū)分處于不同凋亡時期的細(xì)胞。
? 性能展示
Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果
●TransDetect?Annexin V-EGFP/PI Cell Apoptosis Detection Kit
本產(chǎn)品以融合蛋白Annexin V-EGFP為探針與PI匹配使用，可區(qū)分處于不同凋亡時期的細(xì)胞。與FITC相比，EGFP更加穩(wěn)定，熒光更強且不易猝滅。由于Annexin V-EGFP是融合蛋白，EGFP與PS的結(jié)合是1：1，因此還可進(jìn)行定量檢測。
?性能展示
Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果
●TransDetect? Annexin V-PE/7-AAD Cell Apoptosis Detection Kit
7-AAD是一種核酸染料，它不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞，但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色。本產(chǎn)品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin，R-PE)標(biāo)記的Annexin V作為探針與7-AAD核酸染料匹配使用，可區(qū)分處于不同凋亡時期的細(xì)胞。藻紅蛋白具有更強的熒光強度且不容易淬滅，對于已經(jīng)表達(dá)GFP綠色熒光蛋白的細(xì)胞也可使用。
?性能展示
Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果
●TransDetect? Annexin V-PE/TransDG Cell Apoptosis Detection Kit
本產(chǎn)品以藻紅蛋白(R-Phycoerythrin，R-PE)標(biāo)記的Annexin V作為探針與TransDG核酸染料匹配使用，可區(qū)分處于不同凋亡時期的細(xì)胞。TransDG是全式金自主研發(fā)的熒光染料，不能透過具備完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞，但能夠透過凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染色。
? 性能展示
Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)Camptothecin誘導(dǎo)發(fā)生凋亡后的流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果
產(chǎn)品信息
